La mutación KRAS se encuentra en varios cánceres como colorrectal, pulmón, tiroides, páncreas, colangiocarcinoma. Las mutaciones de KRAS se encuentran a menudo en los codones 12 y 13 del exón 2 y dan lugar a un cambio anormal de la señal de crecimiento de la proteína p21-ras. Este cambio anormal relacionado con el crecimiento y la división celular puede causar el proceso de desarrollo del cáncer al entregar la señal en exceso. La existencia de mutaciones de KRAS a menudo se relaciona con un marcador pronóstico de la respuesta al fármaco. Por ejemplo, la mutación KRAS se considera un fuerte marcador de pronóstico para la respuesta a fármacos de los inhibidores de la tirosina cinasa como gefitinib (Iressa) o erlotinib (Tarceva). Recientemente, la mutación de KRAS a menudo se detecta en el cáncer colorrectal y puede estar relacionada con la respuesta al fármaco al cetuximab (Erbitux) o al panitumumab (Vectibix) que se usa para la terapia del cáncer de colon. Por lo tanto, el examen de la mutación de KRAS es necesario para determinar la resistencia a los medicamentos de los pacientes con cáncer colorrectal o de pulmón y será útil para las terapias contra el cáncer.